Tes prenatal untuk trisomi
"Selain untuk menentukan trisomi 21, yang dikenal sebagai sindrom Down, pemeriksaan yang benar-benar non-invasif ini juga dapat mengidentifikasi trisomi 18 (sindrom Edwards) dan trisomi 13 (sindrom Patau): kelainan kromosom yang sangat serius yang tidak hanya dapat membahayakan beberapa fungsi penting. pada anak yang belum lahir, tetapi bahkan kelangsungan hidupnya dalam bulan-bulan pertama kehidupan ", jelas Dr. Giuditta Filippini, direktur ProCreaLab, yang ingin menggarisbawahi bahwa:" Tes ini memiliki kapasitas prediksi lebih besar dari 95% dan mengatur ulang risiko aborsi".
Direkomendasikan untuk siapa? Untuk semua, tetapi khususnya untuk wanita yang tidak lagi sangat muda, seperti yang diketahui bahwa timbulnya anomali numerik kromosom berbanding lurus dengan usia calon ibu.
Terdiri dari apa Preanatest? Pada sampel darah ibu mengandung sebagian kecil dari materi genetik janin (DNA) akibat pergantian sel di plasenta.
Lihat juga
Kapan itu dilakukan? Setelah minggu ke-11 kehamilan.
Namun, Dr. Filippini merekomendasikan satu hal: “Harus diingat juga bahwa jenis tes ini tidak dapat mendiagnosis beberapa bentuk trisomi yang langka dan tidak diindikasikan pada kasus kehamilan kembar. Selanjutnya, di depan hasil positif trisomi 21, 18 atau 13, pasien diarahkan ke pemeriksaan invasif. Keputusan untuk menggunakan tes ini dan hasilnya harus didiskusikan dengan dokter”.
Lihat juga:
- Kalender kehamilan
- Amniosentesis, kapan dan mengapa melakukannya?
- Es loli melawan mual
- Kehamilan: mitos tentang nutrisi yang harus dihilangkan
