Tes untuk mendeteksi kelainan janin

Tes darah sederhana akan cukup untuk melacak kelainan kromosom yang ada pada janin, sehingga memungkinkan wanita hamil untuk menghindari amniosentesis.Ini disebut Praenatest dan merupakan tes yang disetujui oleh Swissmedic, institut agen terapeutik Swiss, yang memberikan waktu beberapa hari. diusulkan di Swiss. "Ini adalah tes yang memungkinkan, dengan cara yang benar-benar non-invasif, untuk mengidentifikasi apakah ada anomali kromosom pada janin: trisomi kromosom 21 yang menjadi dasar sindrom Down", jelas Giuditta Filippini direktur ProCreaLab , laboratorium genetika molekuler dari pusat pengobatan reproduksi Procrea di Lugano yang mempromosikan tes baru di Kanton Ticino.


“Analisis ini memungkinkan untuk mengidentifikasi keberadaan supernumerary kromosom 21 dengan sensitivitas tinggi. Sampai saat ini belum banyak alternatif: analisis non-invasif seperti USG dan tes yang dilakukan pada darah ibu, seperti pengukuran nuchal translucency dan tes biokimia sebagai bagian dari tes trimester pertama - tes tersebut hanya dapat menunjukkan tingkat risiko trisomi 21. Namun, diagnosis definitif hanya datang melalui CVS atau amniosentesis: analisis invasif yang juga dapat melibatkan risiko aborsi. kehilangan janin setiap 200 kasus”.

Preanatest dilakukan setelah minggu kesebelas kehamilan dan terdiri dari sampel 20 mililiter darah ibu yang mengandung sebagian kecil materi genetik janin (DNA) karena pergantian sel plasenta. "DNA diurutkan dan diperkuat untuk memungkinkan perhitungan jumlah kromosom. Dan trisomi 21 dicirikan secara tepat oleh jumlah kromosom yang berbeda. Tes ini memiliki kapasitas prediksi sekitar 95 persen dan menghilangkan risiko aborsi", jelas Dokter Filipina.

Lihat juga

Pertumbuhan janin: perkembangan bayi dari bulan ke bulan

Listeria dalam kehamilan: apa itu dan apa risikonya bagi janin?

Crustacea dalam kehamilan: apakah mereka menimbulkan risiko bagi janin?

Tes baru ini tidak dilakukan sembarangan untuk semua wanita hamil, tetapi diindikasikan jika wanita tersebut termasuk dalam kelompok berisiko tinggi atau jika, setelah pemeriksaan ultrasonografi atau tes darah, harus dicurigai adanya trisomi 21 pada anak. "Perlu juga diingat bahwa jenis analisis ini tidak dapat mendiagnosis beberapa bentuk trisomi 21 yang langka dan tidak diindikasikan pada kasus kehamilan kembar", simpul Filippi.

Praenatest ditawarkan di Swiss dengan biaya 1.550 CHF, sekitar 1.250 euro.

Lihat juga:

    • Hidup lebih lama untuk ibu di atas 45
    • Operasi caesar: peluang, risiko, dan pelanggaran
    • Melahirkan dengan tenang. Dari memilih rumah sakit hingga pulang
    • nutrisi vegan. Kemungkinan pilihan dalam kehamilan

    Tag:  Ptb. Aktualitas Gaya Hidup